Metode Sterilisasi dan Media Perbanyakan Pennisetum purpureum Secara In Vitro

Tersedianya hijauan pakan ternak yang berkualitas dan dalam jumlah banyak merupakan salah satu faktor keberhasilan dari usaha peternakan, khususnya ternak ruminansia. Hijauan pakan ternak yang mempunyai produktivitas tinggi antara lain rumput gajah kultivar Hawai (P. purpureum cv.Hawai) dan rumput gajah kultivar Odot (P. purpureum cv.Mott). Tujuan penelitian ini adalah untuk memperoleh metode sterilisasi yang tepat dan media untuk perbanyakan P. purpureum secara in vitro. Eksplan yang dipergunakan berupa mata tunas disterilisasi menggunakan detergen;1,575% NaClO; 0,05% HgCl2 selama (10; 20; dan 30) menit; dan 10% Rifampicin selama (5; 10; dan 15) menit. Perlakuan media perbanyakan tunas adalah media dasar MS konsentrasi 33 g/l NH4NO3 (konsentrasi normal) dan konsentrasi 49,5 g/l NH4NO3 (1,5 kali konsentrasi normal). Masing masing media dasar ditambahkan sitokinin (0,5; 1,0; 2,0) mg/l BAP; kombinasi antara 60 mg/l adenin sulfat dengan 1 mg/l thiamin; dan (0,5; 1,0; 2,0) mg/l BAP. Parameter yang diamati yaitu tinggi tanaman, jumlah daun, dan total tunas. Hasil penelitian menunjukkan bahwa metode sterilisasi dengan menggunakan 1,575% NaClO; dan kombinasi perendaman eksplan dengan menggunakan 0,05% HgCl2 selama 30 menit dilanjutkan dengan 10% Rifampicin selama 5 menit paling efektif menekan tingkat kontaminasi. Media terbaik untuk perbanyakan adalah media dasar MS konsentrasi 33 g/l NH4NO3 (konsentrasi normal) dengan penambahan 2 mg/l BAP; 60 mg/l adenin sulfat; dan 1 mg/l thiamin Prosiding Seminar Nasional “Bioresource Untuk Pembangunan Eknomi Hijau" ISBN : 978-602-98275-7-6